“PRODUCCIÓN Y EFECTO DE RNAi SOBRE eIF3f DE CÉLULAS TUMORALES HUMANAS”

El cáncer es la segunda causa de muerte en México por enfermedad, y su costo en la salud y economía de la población es muy alto. En los últimos años, tanto la cirugía como la quimioterapia y la radioterapia han sido fundamentales en el tratamiento del cáncer. Sin embargo, han sido insuficientes para mejorar la calidad y la sobrevida de los pacientes, lo que hace indispensable el buscar nuevas alternativas de tratamiento, como la terapia génica. El principio de acción de la terapia génica contra cáncer consiste en la introducción a la célula cancerosa de un ácido nucleico (AN) con la intención de añadir o eliminar una función específica y cuyo efecto final sea la destrucción de dicha célula maligna. Nuestra propuesta consiste en eliminar la función de un monogen, esencial para un proceso celular como la división celular, mediante el uso de una técnica de frontera llamada RNAs de interferencia (RNAi). Higareda-Mendoza y col. (2006) han descrito que el monogen humano eIF3f es indispensable para la división celular, y que la eliminación de su función detiene el crecimiento de la célula, abriendo programas de muerte (apoptosis). eIF3f codifica para la proteína del mismo nombre conocida también como p47 o subunidad 5 del complejo eIF3 (Asano y col., 1997); participa en el inicio de síntesis de proteínas dependientes de “cap”, que corresponde a más del 70% de la síntesis proteica global. La estrategia utilizada hasta ahora del RNA antisentido es ineficiente, por lo que es indispensable implementar estrategias que optimicen la eliminación de la función de eIF3f. Por lo anterior, nuestro objetivo fue el implementar la metodología de producción in vitro de RNAi y optimizar el silenciamiento del gen eIF3f para inducir muerte celular en la línea celular humana A549